Het mysterie van sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte? Het klinkt niet bekend in de oren. Toch heeft deze erfel ke en chronische vorm van bloedarmoede – die vooral mensen met donkere huidskleur treft – een serieuze impact. Om de ervaringen en effecten van deze mysterieuze ziekte beter in beeld te brengen zijn wij op onderzoek uitgegaan naar uitleg en persoonlijke verhalen. Whitney, Chantelle, Ronald en Mookie spreken openhartig met ons over wat het betekent om te leven met sikkelcelziekte. Ook vroegen wij Hematoloog Dr. Marjon Cnossen van het Erasmus MC – Sophia Kinderziekenhuis over de medische kant.

Dit artikel kunt u volledig lezen met een online abonnement.

Login als u al een online abonnement hebt. Zo niet, schaf dan een online abonnement aan.

Of lees het artikel verder in het blad. Bestel editie #9

Dit foutbericht is alleen zichtbaar voor de WordPress admins
Fout: geen berichten gevonden.

CONTACT

O1 GROUP Media
Glashaven 50
3011 XK Rotterdam
info@akmagazine.nl

Copyright © 2017-2019 +597 Alakondre magazine. Alle rechten voorbehouden